MANUAL DE DIAGNOSTICO Y TERAPEÚTICA DE ENDOCRINOLOGÍA PEDIÁTRICA
1 Libro Autor Julio Guerrero Fernández., I. González Casado
A.C. Barreda Bonis, N. Itza Martín, C. Mora Palma, L. Salamanca
Fresno
Hospital Infantil La Paz. Madrid
Editor EndocrinoPED Ergon
PRIMERA EDICIÓN 2018
LIBRO RECOMENDADO Y POR
ENCARGO
Este Manual de Diagnóstico y Terapéutica en
Endocrinología Pediátrica tiene como novedoso, si lo comparamos con otros
manuales de Pediatría, que por primera vez en este campo se plasma por escrito lo que
desde hace unos años se ha ido publicando en la página web de Endocrinología
Pediátrica (denominada “EndocrinoPED”) sobre protocolos en diagnóstico y
tratamiento en el área que nos incumbe
En segundo lugar, ha sido fruto de la colaboración y
participación de muchos profesionales médicos dedicados a la Endocrinología
Pediátrica en distintos hospitales de nuestro país
Y, por último, existe un compromiso de actualización
continuada en cada una de las materias abarcadas y, por tanto, una obligación
ineludible para la continuidad de la obra: Manual de Diagnóstico y Terapéutica en Endocrinología Pediátrica.
Todo esto hace de este proyecto una verdadera innovación y un atractivo añadido
a cualquier otro manual. Con este manual escrito, al igual que ha ocurrido con
los contenidos publicados en la página web, se pretende facilitar el trabajo
médico diario de los pediatras dedicados a la Endocrinología Pediátrica,
compartiendo y homogeneizando conocimientos con información rigurosa y
actualizada, y con prácticos algoritmos diagnósticos y terapéuticos. Así mismo,
estoy convencida que será una herramienta de gran utilidad para nuestros
homólogos de habla hispana en Iberoamérica. Quiero felicitar y agradecer a
todos los autores que han escrito y actualizado los distintos capítulos, por su
trabajo y esfuerzo inestimable. Y sobre todo, quiero felicitar y agradecer al
Dr. Julio Guerrero-Fernández, director web-máster e ideólogo de este proyecto,
sin cuyo esfuerzo y dedicación no hubiera sido posible este trabajo. De igual
manera quiero agradecer al resto de miembros del Servicio de Endocrinología
Pediátrica del Hospital Infantil La Paz, los doctores Luis Salamanca, Ana C.
Barreda, Nera Itza y Cristina Mora, por su apoyo y ayuda en escritos y
correcciones. A todos ellos por su buen hacer diario, su trabajo en equipo y su
cariño
El Manual de Diagnóstico y Terapéutica en
Endocrinología Pediátrica se acompaña de una Guía Rápida que contiene lo mínimo
imprescindible para un manejo rápido, enfocada desde los principales motivos de
consulta por orden alfabético
GUÍA RÁPIDA DEL MANUAL DE DIAGNÓSTICO Y TERAPÉUTICA EN
ENDOCRINOLOGÍA PEDIATRICA
Con objeto de satisfacer la necesidad de algo
más pequeño para llevar en la bata, la presente guía pretende ser un manual de
bolsillo sobre el que debe saber lo siguiente:
1.
Antes de nada, el poseedor de esta guía
rápida debe haberla adquirido de forma inseparable con la versión completa del
“Manual de Diagnóstico y Terapéutica en Endocrinología Pediátrica”
2.
Esta guía rápida incluye gran parte de los
capítulos de la obra completa, pero no todos. Contiene una forma versionada de
solo aquellos capítulos que hacen referencia a un motivo de consulta
3.
Al hilo de lo anterior, si hay algo que no
encuentra aquí, búsquelo en el índice analítico del manual original
4.
Esta versión reducida o versionada de cada
capítulo contiene lo mínimo imprescindible para un manejo rápido en consulta.
Para más detalles deberá leerse SIEMPRE el capítulo al que va referido (“viene
de…”) del manual
5.
Algún capítulo de la versión completa tiene
varios “Motivos de consulta” aquí, en esta guía rápida. Por tanto, busque por
el nombre del motivo de consulta, no por el nombre del capítulo original. Por
ejemplo, váyase a “Hipoglucemia en Diabético conocido portador de ISCI” en esta
guía, no al capítulo original titulado “Terapia con ISCI” del manual completo
6.
Al igual que el manual de donde procede, esta
guía también es un proyecto participativo que está colgada y actualizada
constantemente en la web. Es muy importante que cumplamos con la filosofía de
este novedoso proyecto (léase PREFACIO del manual), así que le animamos a que
contacte con nosotros ante cualquier errata o sugerencia que encuentre en la
misma o en el Manual
CONTENIDO
A
= Adrenarquia
precoz = Ambigüedad
genital en el recién nacido = Amenorrea
= Anomalías de la diferenciación sexual = Axilarquia precoz
B
= Bocio
C
= Cáncer,
seguimiento endocrinológico en niño con = Cáncer
diferenciado de tiroides = Cetoacidosis
diabética:
- Leve: - - en niño con ISCI… - - en niño con
múltiples dosis de insulina (MDI) - Moderada – grave…
= Cirugía
de tumor hipotálamo – hipofisario = Criptorquidia
= Crisis adrenal = Cushing, sospecha de síndrome de
D
= Debut
Diabetes mellitus. = Déficit
de Vitamina D. = Diabetes
insípida, sospecha de. = Diabetes
Mellitus tipo 1:
= -
Ayunas en: - Debut en… - Diarrea en… - Fiebre en…
- Fluidoterapia insulínica…
- Hiperglucemia en:
- - ISCI… - - múltiples dosis de insulina
(MDI)… - Hipoglucemia en: - - ISCI - - múltiples dosis de insulina (MDI): -
Perfusión de insulina en… - Vómitos / náuseas en…
= Diarrea
en Diabetes mellitus tipo 1. = Disfunción
tiroidea = Dislipemia
F
= Fármacos
y disfunción tiroidea. = Fiebre
en Diabetes mellitus tipo 1. = Fluidoterapia
insulínica . = Fragilidad
ósea
G
= Ginecomastia.
= Graves-Basedow, enfermedad de… = Graves - Basedow, hijo RN de madre con
enfermedad de…
H
= Hashimoto,
hijo RN de madre con enfermedad de
= Hiperandrogenismo
ovárico funcional = Hiperandrogenismo:
- Prepuberal… - Puberal…
= Hipercalcemi.
= Hipercolesterolemia. = Hipercortisolismo. = Hipercrecimiento. = Hiperglucemia. = Hiperglucemia en Diabetes mellitus tipo 1: -
con ISCI… - con MDI…
= Hiperlipidemia.
= Hipernatremia. = Hiperparatiroidismo. = Hiperprolactinemia. = Hipertiroidismo. = Hipertirotropinemia. = Hipertiroxinemia. = Hipertrigliceridemia. = Hipocalcemia. = Hipocortisolismo.
= Hipocrecimiento. = Hipoglucemia
= Hipoglucemia
en Diabetes mellitus tipo 1: - con ISCI… - con MDI…
= Hiponatremia.
= Hipoparatiroidismo. Hipotiroidismo:
- de presentación neonatal… - de presentación
tardía
= Hipotirotropinemia.
= Hipotiroxinemia
= Hirsutismo
en la adolescente
I
= Insuficiencia
suprarrenal, sospecha de… = Irregularidad
menstrual = ISCI,
infusor subcutáneo continúo de insulina
M
= Macroorquidismo.
= Maldescenso testicular. = Manejo del niño tiroidectomizado. = Menarquia precoz. = Micropene
N
= Náuseas
en Diabetes mellitus tipo 1. = Neoplasia
endocrina múltiple tipo 2. = Nódulo
tiroideo. = Noonan,
síndrome de
O
= Obesidad.
= Osteogénesis imperfecta. = Osteoporosis / Osteopenia. = Ovario poliquístico, síndrome de…
P
= Pequeño
para edad gestacional. = Perfusión
de insulina en… = Poliuria.
= Prader-Willi, síndrome de… = Procesos intercurrentes en el paciente
diabético conocido. = Pseudohipoparatiroidismo,
sospecha de… = Pubarquia
precoz. = Pubertad
normal y variantes
= Pubertad:
- precoz, en el varón, sospecha de… - precoz, en la niña, sospecha de… Pubertad
retrasada…
R
= Raquitismo.
= Recién nacido, hijo de madre con enfermedad de Graves-Basedow. = Recién nacido, hijo de madre con tiroiditis
de Hashimoto. = Retirada
de la terapia corticoidea crónica
S
= Sangrado
menstrual anormal (irregular, infrecuente, etc… = Seguimiento
endocrinológico en paciente oncológico = SHOX
/ región PAR1, anomalías en… = Sobrepeso
T
= Talla
alta. = Talla baja. = Terapia
con infusión subcutánea continua de insulina (ISCI): - Hiperglucemia en
portador de… - Hipoglucemia en portador de… - Procesos intercurrentes en
portador de… - Puesta en marcha…
= Tirotoxicosis.
= Trastornos endocrinológicos del paciente
oncológico. = Tumor
en la región hipotálamo - hipofisaria. = Turner,
síndrome de
V
= Valores
de referencia. = Vómitos
en Diabetes mellitus tipo 1
COMPLEMENTOS: Sitio web
= Todos los capítulos completos en PDF en
continua actualización
= Textos
accesorios para cada capítulo como sus
guía rápidas, protocolos de actuación en planta, calculadoras en formato Excel,
consentimientos informados, información para padres, etc…
= Enlaces,
videos, fotografías, etc…
ÍNDICE:
I.
PATOLOGÍA DEL CRECIMIENTO
1. Fisiología
del Crecimiento 2. Hipocrecimiento
2.1. Déficit de GH y otras anomalías
del eje GH-IGF-1 2.2. Pequeño
para edad gestacional 2.3. Síndrome
de Turner 2.4. Anomalías
del gen SHOX y la región PAR1 3. Hipercrecimiento
3.1. Síndromes de sobrecrecimiento 4. Otras patologías relacionadas con
el crecimiento 4.1. Displasias
esqueléticas
II
PATOLOGÍA DEL METABOLISMO GLUCÍDICO Y DE PÁNCREAS ENDOCRINO
5. Anatomía
y Fisiología del Páncreas endocrino. Metabolismo hidrocarbonado 6. Hiperglucemia 6.1. Diabetes Mellitus tipo 1 6.1.1. Debut de Diabetes Mellitus 6.1.2. Cetoacidosis diabética 6.1.3. Seguimiento. Complicaciones
agudas y crónicas. Procesos intercurrentes 6.1.4. Terapia
con infusión subcutánea continúa de insulina (ISCI) 6.2. Diabetes Mellitus tipo 2 6.3. Diabetes relacionada con Fibrosis
Quística 6.4. Diabetes
monogénica de debut neonatal 7. Hipoglucemia.
Manejo diagnóstico - terapéutico inicial 7.1. Hiperinsulinismo
congénito y otras formas de hipoglucemia hiperinsulínica
III
PATOLOGÍA DE LA REGIÓN HIPOTÁLAMO - HIPOFISARIA
8. Anatomía
y Fisiología de la región hipotálamo – hipofisaria 9. Hiperprolactinemia 10. Tumor en la región hipotálamo - hipofisaria
IV
OBESIDAD Y PATOLOGÍAS RELACIONADAS
11. Fisiología
del apetito y del control de la composición corporal 12. Obesidad. Síndrome metabólico 12.1. Síndrome de Prader-Willi 13. Hiperlipidemia
V
PATOLOGÍA DEL METABOLISMO ÓSEO Y DE LAS PARATIROIDES
14. Fisiología
del metabolismo fosfo – cálcico 15. Trastornos
del metabolismo fosfo - cálcico: 15.1. Hipocalcemia.
Diagnóstico diferencial y tratamiento 15.1.1. Hipoparatiroidismo
y pseudohipoparatiroidismo 15.1.2. Raquitismo.
Déficit de vitamina D 15.2. Hipercalcemia.
Diagnóstico diferencial y tratamiento 15.2.1. Hiperparatiroidismo
15.3. Otros trastornos: Hipofosforemia.
Hiperfosforemia. Hipomagnesemia. Hipermagnesemia 16. Fragilidad ósea 16.1. Osteogénesis Imperfecta
VI
PATOLOGÍA DEL DESARROLLO SEXUAL Y GONADAL
17. Fisiología
del Desarrollo Sexual 17.1. Diferenciación
sexual normal 17.2. Pubertad
normal y variantes de la normalidad 18. Ambigüedad
genital en el recién nacido. Anomalías de la diferenciación sexual 19. Ginecomastia 20. Macroorquidismo 21. Maldescenso testicular.
Criptorquidia 22. Micropene
23. Sospecha de Pubertad precoz 24. Pubertad retrasada. Hipogonadismo
en el niño mayor y adolescente 25. Trastornos
menstruales 25.1. Menarquia
precoz/prematura 25.2. Trastornos
menstruales de la adolescente 26. Tumores
gonadales 26.1. Tumores
testiculares 26.2. Tumores
ováricos 27. Otras
entidades relacionadas con el desarrollo sexual o gonadal 27.1. El niño y el adolescente con
incongruencia de género O 27.2. Sospecha de hipogonadismo en el
lactante y niño pequeño
VII
PATOLOGÍA SUPRARRENAL
28. Fisiología
de la función suprarrenal 29. Hiperandrogenismo
30. Hipercortisolismo. Sospecha de
Síndrome de Cushing 31. Hipocortisolismo.
Sospecha de Insuficiencia suprarrenal 31.2. Retirada
de la terapia corticoidea crónica 32. Trastornos
del metabolismo hidroelectrolítico de origen endocrinologico 32.1. Hiponatremia. Diagnóstico
diferencial y tratamiento 32.1.1. Hipoaldosteronismo
y pseudohipoaldosteronismo 32.2. Hipernatremia.
Diagnóstico diferencial y tratamiento 32.2.1. Hiperaldosteronismo
primario 33. Tumores
Suprarrenales 34. Otras
entidades relacionadas con las glándulas suprarrenales 34.1. Hiperplasia suprarrenal congénita
VIII
PATOLOGÍA DEL TIROIDES
35. Anatomía
y Fisiología tiroideas 36. Disfunción
tiroidea. Interpretación de las pruebas tiroideas 36.1. Hipotiroidismo 36.1.1. Hipotiroidismo de presentación
neonatal 36.1.2. Hipotiroidismo
de presentación tardía 36.2. Tirotoxicosis.
Hipertiroidismo 37. Nódulo
tiroideo 37.1. Cáncer
de tiroides 37.1.1. Cáncer
Diferenciado de Tiroides (papilar y folicular) 37.1.2. Cáncer
Medular de Tiroides 38. Bocio
39. Otras entidades relacionadas con
la glándula tiroides 39.1. Anomalías
del conducto tirogloso 39.2. Manejo
del niño tiroidectomizado 39.3. Tiroiditis.
Diagnóstico diferencial
IX
OTRAS PATOLOGÍAS ENDOCRINOLÓGICAS
40. Recién
nacido de madre con endocrinopatía 40.1. Recién
nacido, hijo de madre con tiroiditis de Hashimoto 40.2. Recién nacido, hijo de madre con
enfermedad de Graves-Basedow 41. Trastornos
endocrinológicos del paciente oncológico 42. Patología
Endocrina Múltiple 42.1. Hipopituitarismo.
Deficiencia combinada de hormonas hipofisarias 42.2. Síndromes
de Neoplasias múltiples. Neoplasia endocrina múltiple 42.2.1. Neoplasia endocrina múltiple tipo
1 (y tipo 4) 42.2.2. Neoplasia
endocrina múltiple tipo 2 42.2.3. Complejo
Carney 42.2.4. Otros
síndromes con neoplasia endocrino 42.3. Síndromes
Poliglandulares Autoinmunes 43. Poliuria.
Sospecha de Diabetes insípida 44. Dismorfología
& Endocrinología Pediátrica 44.1. Exploración
dismorfológica en Endocrinología Pediátrica 44.2. Síndromes
de interés endocrinológico versión
1.1
X
MISCELÁNEA
45. Índice
de Valores de Referencia en endocrinología pediátrica 46. Curvas de crecimiento y
Miscelánea 47. Índice
farmacológico 49.
Índice
de Autores
FICHA TÉCNICA:
1
Libro
1076
Páginas
En
formato de 14 por 21 cm
Pasta
blanda en color plastificado
Primera
edición 2018
ISBN
9788417194451
Autor
Julio Guerrero Fernández
Editor
Ergon
FAVOR DE PREGUNTAR
POR EXISTENCIAS EN:
Correo
electrónico:
Celular:
6671-9857-65
Gracias
a Google por publicarnos
Quedamos
a sus órdenes
MANUAL DE DIAGNOSTICO Y
TERAPEÚTICA DE ENDOCRINOLOGÍA PEDIÁTRICA
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