AUTOANTICUERPOS EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SISTÉMICAS
1 Libro Autor Margarita Rodríguez
Mahou;
Silvia Sánchez Ramón
y Francisco Javier López Longo
Editor Ergon
PRIMERA EDICIÓN 2012
La función
fundamental del sistema inmunológico es la defensa y mantenimiento de la
integridad del organismo mediante el reconocimiento y la eliminación de
antígenos extraños
Otra característica es que no presenta reactividad, en
condiciones fisiológicas,
frente a los antígenos propios o autoantígenos
El equilibrio u homeostasis entre ambas respuestas genera
la denominada “respuesta inmunológica
normal”
El desequilibrio
hacia una tolerancia inmunológica excesiva generaría un déficit de respuesta
con un estado virtual de inmunodeficiencia, mientras que el desequilibrio hacia
una tolerancia defectuosa conduciría al desarrollo de una reacción de
autoagresión anormal y, eventualmente, a una enfermedad autoinmune
Cabe destacar que
ambos fenómenos se producen
con frecuencia de
modo simultáneo
Así, los
pacientes con inmunodeficiencias congénitas pueden presentar fenómenos
autoinmunes asociados, y, en algunas enfermedades autoinmunes, se produce
simultáneamente cierto grado de hiperreactividad frente a antígenos extraños
La autoinmunidad
se caracteriza por el desarrollo de respuestas inmunológicas anómalas frente a
uno o varios auto antígenos, en tanto que la enfermedad autoinmune, tema de
esta obra, se caracteriza por la lesión tisular y la alteración funcional de la
homeostasis fisiológica debido a respuestas autoinmunes persistentes
LOS AUTORES:
Margarita
Rodríguez Mahou
Sección
de Autoinmunidad, Servicio de Inmunología,
Hospital
General Universitario Gregorio Marañón, Madrid
Silvia
Sánchez-Ramón
Unidad
de Inmunología Clínica, Servicio de Inmunología,
Hospital
General Universitario Gregorio Marañón, Madrid
Francisco
Javier López Longo
Servicio
de Reumatología, Hospital General
Universitario
Gregorio Marañón, Madrid
ABREVIATURAS:
AA: aminoácidos
AAC:
auto-anticuerpo
AAF:
anticuerpos antifosfolípidos
AAH:
anticuerpos anti-histonas
α1-AT: α1-antitripsina
Ac: anticuerpo
AcMo:
anticuerpos monoclonales
ACA:
anticuerpos anticardiolipina
ADN:
ácido desoxirribonucleico
ADNdc: ADN
de doble cadena
ADNsc:
ADN de cadena simple
Ado:
adenosina
aFE: antifoasfatidil-etanolamina
aFI:
anti-fofatidil-inositol
AFP:
alfa-fetoproteína
aFS: antifosfatidil-serina
AID:
deaminasa de citidina inducida por deaminación
Ag:
antígeno
AHAI:
anemia hemolítica autoinmune
AICD:
muerte celular inducida por activación
AIJ:
artritis idiopática juvenil
aKA:
anticuerpos anti-queratina
ALPS: síndrome
linfoproliferativo autoinmune
ANA: anticuerpos
antinucleares
ANCA: anticuerpo
anti-citoplasma de neutrófi lo
aPC: anti-proteína C
aPS: anti-proteína S
APRIL:
ligando inductor de proliferación del linfocito B
APT:
anticuerpos antiprotrombina
APTT:
tiempo de tromboplastina activado
AR:
artritis reumatoide
ARN:
ácido ribonucleico
ARNr:
ARN ribosómico
ARNt:
ARN de transferencia
ASLO: Ac
anti-estreptolisina O
ATP: adenosín
trifosfato
BAFF:
factor activador del linfócito B
BCL2:
linfoma de células B 2
BCMA: proteína
de maduración de linfócito B
BCR:
receptor del linfocito B
BLNK: proteína
enlazadora del linfocito B
BLyS:
estimulador del linfocito B
C:
complemento
cADN:
ADN complementario
CAM:
complejo de ataque a la membrana
CBP: cirrosis
biliar primaria
CDs:
células dendríticas
CD: cluster of diff erentiation
CEA: antígeno carcinoembrionario
CEP:
colangitis esclerosante primaria
CIE:
contrainmunoelectroforesis
CINCA:
sd crónico infantil neurológico cutáneo y articular
CMH:
complejo mayor de histocompatibilidad
CMSP:
células mononucleares de sangre periférica
CMV:
citomegalovirus
CPA:
célula presentadora de Ag
CsA: ciclosporina
A
CSR:
recombinación del cambio de clase/conmutación isotípica
CTL:
linfocito T citotóxico
CTLA-4: antígeno-4
asociado al linfocito T citotóxico
CU: colitis
ulcerosa
DM:
dermatomiositis
EAIS:
enfermedades autoinmunes sistémicas
EC: enfermedad
de Crohn
ELISA:
enzyme-linked immunosorbent assay
EM:
esclerosis múltiple
EMTC:
enfermedad mixta del tejido conectivo
ESC:
esclerosis sistémica
FAME:
fármaco antirreumático modifi cador de enfermedad
Fas-L:
ligando de Fas
FDA:
Food & Drug Administration
FR:
factor reumatoide
G-CSF:
factor estimulante de colonias de granulocitos
GITR:
receptor relacionado con el TNF inducido por glucocorticoides
GM-CSF: factor
de crecimiento de colonias de granulocitos-macrófagos
GN:
glomerulonefritis
GNMP:
glomerulonefritis membrano-proliferativa
GS-ANA:
ANA específi co del granulocito
GTP:
guanosina trifosfato
GW:
granulomatosis de Wegener
HAI:
hepatitis autoinmune
HELa:
línea de células epiteliares humanas procedentes de un
carcinoma
cervical
HEp-2: Línea
de células epiteliales humanas de carcinoma laríngeo.
HLA:
antígenos de histocompatibilidad
HMG1/2:
grupo de proteínas moleculares de
alta
movilidad electroforética
IB:
immunoblotting
IC:
inmunocomplejos
ICOS:
coestimulador inducible
ID:
inmunodifusión
IFD:
inmunofl uorescencia directa
IFI:
inmunofl uorescencia indirecta
IFN:
interferón
Ig:
inmunoglobulina
IGIV:
gammaglobulina intravenosa
IL:
interleuquina
IL1RA:
antagonista del receptor de la IL-1.
IM:
intramuscular
IP:
inmunoprecipitación
IPEX: síndrome
de inmunodefi ciencia, poliglandular,
enteropatía,
asociado al cromosoma X
iTreg:
linfocitos T reguladores inducidos
IV:
intravenoso
kD:
kiloDalton
kg:
kilogramo
LAG-3: gen
3 de activación del linfocito
LCR:
líquido cefalorraquídeo
LES: lupus
eritematoso sistémico
LIF:
lupus inducido por fármacos
LKM:
liver kidney microsomal
MBG:
membrana basal glomerular
MFM: micofenolato
mofetilo
MG:
miastenia gravis
min:
minuto(s)
ml:
mililitro
MO:
médula ósea
MPO:
mieloperoxidasa
MSA: mitotic
spindle apparatus (aparato del huso mitótico)
NK:
natural killer/células asesinas naturales
nTreg:
linfocitos T reguladores naturales
OMS:
Organización Mundial de la Salud
PAD:
peptidilarginina deinidasa
PAM: poliangeítis
microscópica
PAP:
proteína anticoagulante placentaria
PAN:
panarteritis nodosa
PBS:
buff er fosfato salino
PCA:
proteína C activada
PCC: péptido
cíclico citrulinado
PCR: proteína
C reactiva
PK-ADN: proteína
quinasa dependiente de ADN
PR-3: proteinasa-3
PRS:
partícula de reconocimiento de la señal
PSAM:
proteína S asociada al microtúbulo
PTI:
púrpura trombocitopénica inmunológica
RAG1/2: gen
activador de recombinación
RIA: radioinmunoanálisis
SAF:
síndrome antifosfolipídico
SAFP: síndrome
antifosfolipídico primario
sc: subcutáneo
SN:
sistema nervioso
SNC:
sistema nervioso central
SS: síndrome
de Sjögren
TCR: receptor
del linfocito T
TGF:
factor de crecimiento transformador
Th:
linfocito T cooperador
TLR: receptor
de tipo toll
TNF:
factor de necrosis tumoral
TNFR: receptor
del factor de necrosis tumoral
Topo-I: topoisomerasa
I
Treg:
linfocitos T reguladores
TSH:
hormona estimulante del tiroides
Ts:
linfocitos T supresores/inhibidores
TVVR:
tiempo de veneno de víbora de Russell
U:
unidad(es)
UI: unidades
internacionales
UV: ultravioleta
VDRL:
prueba serológica para la sífi lis
VEB:
virus de Epstein-Barr
VHB:
virus de hepatitis B
VHC: virus
de hepatitis C
VHS: virus
herpes simple
vo:
vía oral
VUH: vasculitis
urticarial hipocomplementémica
= = = =
ÍNDICE:
1 Introducción
2 Clasificación
de las enfermedades autoinmunes
3 Métodos de detección de autoanticuerpos
en la práctica
clínica
4 Anticuerpos antinucleares
5 Anticuerpos antiaparato mitótico y/o
estructuras relacionadas
6 Anticuerpos anticitoplasplasmáticos
asociados
a enfermedades
autoinmunes sistémicas
7 Otros autoanticuerpos
8 Terapias en las enfermedades autoinmunes sistémicas
9 Nuevas terapias biológicas en pacientes con
EAIS
10 Bibliografía
Imágenes
FICHA TÉCNICA:
1 Libro
192 Páginas
En formato de 11
por 19 cm
Pasta delgada en
color plastificada
Primera edición
2010
240 gramos
ISBN
9788484739906
Autor Margarita
Rodríguez Mahou; Silvia Sánchez Ramón
y Francisco
Javier López Longo
Editor Ergon
NOVEDAD 2010
DISTRIBUIDOR
A B C EDICIONES
Si es de su
agrado está espléndida obra:
AUTOANTICUERPOS EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SISTÉMICAS
1 Libro Autor
Margarita Rodríguez Mahou;
Silvia Sánchez Ramón
y Francisco Javier López Longo
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PRIMERA EDICIÓN 2012
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información en:
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Gracias a
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Aquí en la
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Fraccionamiento
Nuevo Culiacán
Entre Bahía
de Agiabampo
y Bahía de
San Ignacio
Código
Postal 80170
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1 Libro Autor
Margarita Rodríguez Mahou;
Silvia Sánchez Ramón
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PRIMERA EDICIÓN 2012
Quedo a sus órdenes; gracias
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